在丹麦哥本哈根举行的第55届欧洲肾脏透析移植协会(ERA-EDTA)年会刚刚结束。肾脏领域,究竟有什么新进展?
笔者有幸全程参加本次会议,结合讲者幻灯与会议报纸,与读者一起扫描会议进展。
今天分享的是关于肾小球疾病的相关内容。
ANCA相关性血管炎(AAV)——YasarCaliskan,伊斯坦布尔大学
1.环磷酰胺+激素对于AAV的治疗有效,并能有效改善AAV患者的生存预后;
2.利妥昔单抗(RTX)同样有效,与环磷酰胺相比,并未减少感染与其他副作用的风险;
3.低剂量环磷酰胺,相应副作用少;
4.环磷酰胺在以下情况尤为重要:严重的、危及生命AAV;对于RTX无效的AAV;
5.环磷酰胺+RTX是AAV患者的未来治疗选择;
6.对于经济不发达、或者RTX未普及地区,环磷酰胺仍是AAV的首选;
7.注意环磷酰胺的感染、肿瘤以及心血管事件风险。
狼疮性肾炎(LN),环磷酰胺还继续用吗?——VladimirTesar,捷克
1.基于NIH的研究,早在年,大剂量的环磷酰胺冲击疗法成为LN的主要治疗手段;
2.众所周知,环磷酰胺具有急性毒性(感染、骨髓移植)、慢性毒性(卵巢毒性、继发肿瘤)等,累计总量小于10g可能减少相关副作用;
3.年Euro-Lupus研究,在高加索人种中,低剂量(诱导缓解阶段累计环磷酰胺3g)与大剂量(诱导缓解阶段累计8.5g)相比,具有同样的疗效;
4.ACCESS研究提示,在黑色人种、印度和西班牙人种中,低剂量的环磷酰胺与高剂量组的疗效相当,副作用更少;
5.ALMS研究,霉酚酸酯(MMF)并不优于高剂量环磷酰胺组,而且严重副作用发生率更高;
6.在系统性红斑狼疮(SLE)的新疗法中,B细胞靶向生物治疗,如利妥昔单抗、Epratuzumab、tabalumab、blisibimod和atacicept的效果均不理想;
7.Belimumab(针对B细胞生存因子BlyS/BAFF的单克隆抗体)在SLE的治疗中有效,针对LN的临床试验正在进行;
8.未来SLE和LN的治疗需要个体化治疗。
膜性肾病(MN),环磷酰胺仍有价值——JackF.Wetzels,荷兰
1.即使已有不少治疗MN的药物如霉酚酸酯(MMF)、钙调磷酸酶抑制剂(CNI:环孢素、他克莫司)、利妥昔单抗的临床试验,但没有一个试验直接对比环磷酰胺对肾脏硬终点的影响;
2.印度试验:他克莫司与环磷酰胺相比,在诱导蛋白尿缓解方面相似,但停药后他克莫司组的复发率更高;
3.法国GEMRITUX研究,与标准治疗相比,利妥昔单抗能增加缓解率,但仍有30%的患者未能缓解;
4.MENTOR研究(美国+加拿大),利妥昔单抗比环孢素在维持缓解方面更好;
5.目前仍没有利妥昔单抗与环磷酰胺进行头对头的临床试验,并以肾脏硬终点作为结局指标;
6.正在进行的STARMEN试验(周期性的环磷酰胺疗法VS他克莫司+利妥昔单抗);
7.检测PLA2R抗体,可能为筛选高风险进展人群,制定新的基于进展风险的个体化治疗提供依据;
8.未来MN的治疗,可能从疗程(短疗程环磷酰胺、长疗程的CNI)、强度(静脉用环磷酰胺、高选择性的B细胞疗法)、或联合疗法(序贯治疗、CNI+利妥昔单抗、小剂量环磷酰胺+利妥昔单抗)等方面进行改变。
编辑
徐德宇
题图
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