肾病是一种常见的肾脏疾病，在日常生活中比较常见。肾病可以分为很多种类型，遗传性肾病就属于其中的一种。但是，并不是所以的肾病都具有遗传性，只有小部分肾病遗传。那我们来探讨一下那些肾病具有遗传性。
01成人性多囊肾成年型多囊肾具有家族史，是一种常染色体显性遗传病。
日常生活中主要表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的球形囊肿，一般几毫米至几厘米，外观象一串葡萄，其实是变形和扩张演而来，最常见的症是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块梗阻，尿路感染，贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。
02Alport综合征Alport综合征，即遗传性肾炎，由基因突变引起，是遗传性肾脏疾病中比较常见的一种，也是成人终末期肾病ESRD的第五大病因（占10-15%）。
Alport综合征有三种遗传方式：X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。不同遗传型，预后也不尽相同，其中，X连锁显性遗传型的男性患者预后最差，常染色体显性遗传型的患者预后最佳。
03薄基底膜肾病薄基底膜肾病又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿等，常为家族性，可能是常染色体显性遗传病变，以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，顾名思义，其病理特点为肾小球基底膜变薄。
所以对有遗传性家族肾脏病史、或原因不明肾损害的患者，及时开展基因检测、明确诊断非常必要。即使没有特效药，明确诊断也可以避免误诊误治。对一些现代医学没有特效药的遗传性罕见病，可以使用中医中药治疗。
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