接上篇《漫谈慢性肾脏病（二）》
七，慢性肾脏病的病因讨论导致慢性肾脏病的病因是多种多样的。通常包括：
各种原发的、继发的肾小球肾炎、
糖尿病、
高血压
慢性肾盂肾炎
药物副反应、
自身免疫性疾病
缺血性肾病
反流性肾病
尿路梗阻、
遗传性肾脏病
肾移植
在过去，中国以原发性肾小球肾炎、继发性肾小球肾炎为主。在今天，我们更多以糖尿病、高血压肾病、缺血性肾病等为主。
在中国，继发性肾小球肾炎里以狼疮肾炎为主。相当部分病人并无明显的其他脏器特征，而是以肾脏系统改变为主。（《狼疮肾炎，怎么诊断才对？》）
随着科学技术的进步，我们也识别了越来越多的遗传性肾脏病变。除了传统的遗传性多囊肾，原发性膀胱输尿管反流(vesicoureteralreflux,VUR)、后尿道瓣膜症(posteriorurethralvalves,PUV)还有：
常染色体显性肾小管间质性肾病(autosomaldominanttubulointerstitialkidneydisease,ADTKD)
遗传性肾炎（Alport综合征）
遗传性肾小管性酸中毒
先天性和婴儿性肾病综合征（《少见病---先天性和婴儿肾病综合征，该如何诊疗？》）
纤维肌性发育不良
Fabry病
……
童年起病的慢性肾病要小心遗传性肾病可能
八，慢性肾脏病的临床特征慢性肾脏病的早期通常无显著的临床症状。而表现为各种基础性病变，例如：高血压、糖尿病、尿白蛋白量增高、尿沉渣异常等。此时易忽视而延误干预。
值得注意的是，有些表现提示遗传性肾病可能：
尿糖高（血糖正常时）、肾结石-----要小心遗传性肾小管酸中毒、ADTKD、Dent病
家族遗传的早发痛风、慢性肾病-----小心ADTKD
血尿、眼部异常、听力障碍------Alport综合征、
高血压、头痛、搏动性耳鸣、大动脉瘤------纤维肌性发育不良
肢体疼痛、腹泻、皮肤血管角皮瘤、不明原因卒中、心肌肥厚----Fabry病（《不可忽视的引发肢体疼痛的少见病：Fabry病》）
随着肾脏功能下降，到后期可出现：
乏力
贫血
食欲不振、恶心、呕吐
内分泌紊乱
实际临床工作时，很多慢性肾衰病人是因恶心、呕吐、乏力等症状而求诊。
恶心、呕吐往往成为慢性肾衰的主诉
九，慢性肾脏病的治疗原则慢性肾脏病治疗的目的是：延缓肾脏病进展，保护心脑血管等重要脏器，控制相关症状。因此这包括：
1，治疗原发疾病、基础病况。比如，控制高血压、糖尿病、狼疮肾炎等。（《新一代治疗糖尿病的神药》）
2，预防或延缓肾病的进展。比如，ACEI降低尿蛋白量、SGLT2抑制剂保护肾脏。
3，治疗肾衰竭的并发症。比如，纠正肾性贫血，继发甲状旁腺功能亢进。
4，适时根据eGFR水平调整药物剂量。从而减少药物副反应。
5，识别将会需要肾脏替代治疗的患者，并做好充分准备。
纠正贫血，利于延缓肾病进展
补充阅读：
1，《腰痛、腰痛、腰痛，你知多少？》
2，《狼疮肾炎的后续治疗---看到无激素治疗的曙光》
3，《类风湿关节炎病人会有什么样的皮肤改变（下）》
4，《是什么让准妈妈们流产？》
……
参考资料：
1，Uptodate临床顾问
2，《ComprehensiveClinicalNephrology》（第6版）
聂顺利
