年2月，我研究生毕业找工作体检发现尿常规中红细胞3+，一开始并不在意，以为是检验误差或者污染，直到多次复查指标越来越高，红细胞4+、尿蛋白+，这才意识到问题的严重性。
平时我并无任何不适，从来没有浮肿、肉眼血尿等，连感冒发热都很少，如果不是这次体检，不知道什么时候才会发现身体出现了问题。当时一边忙着毕业论文，一边找工作，身体又查出问题，实在是很难熬。
年4月底，我下定决心做肾穿明确诊断，于是住院了。同病房的两个阿姨也都是刚诊断为肾病的，我记得其中一个年轻一点的阿姨是在工作中晕倒发现的，当时肌酐已经很高，需要透析了，后来病理做出来好像是IgA肾病。聊天的时候她们也很好奇我为什么住院，因为我当时看起来并无任何不适，我说我是为了肾穿才住院的。她们认为我年纪轻轻，不到万不得已不要做肾穿，说会影响身体。
当时我做完穿刺后医生说要卧床24小时，只能躺着大小便，还好有朋友们来帮忙。做完后我并无不适，出院时医生叮嘱不能剧烈运动，所以我较长一段时间都不敢进行剧烈的活动。建议肾上线的朋友们，一定要听医生的话，该做的检查还是要做。
肾穿结果出来是IgA肾病（系膜增生性肾小球肾炎），因为SSA和抗核抗体阳性，免疫球蛋白升高，当时主任还怀疑我是红斑狼疮肾炎，把我吓坏了。完善相关检查后认为暂时不考虑，建议我密切随访。
出院以后开始吃“科素亚、黄葵、百令”，没想到吃了黄葵以后胃痛，不能耐受，而吃了科素亚以后血压偏低，经常头晕。年5月份去南京军区总院就诊，24h尿蛋白是0.67g，用药调整为“清肾丸、百令、来氟米特”，坚持吃了一段时间，一个月后复查24h尿蛋白0.36g。
医院挂号就诊都要排很长的队，还需要提前预约。医生们也非常忙，有时候一肚子的问题很难得到非常详细的回答，这个我也理解，如果每个病人多几分钟，那就要少看很多病人了。这期间我告诉了家人我生病的情况，爸妈一方面很担心，要求我回老家休养，另一方面也表示很内疚，觉得我生病是因为读书期间太辛苦，而这个专业是他们帮我选择的。
在忙碌的生活中，我无数次回想，为什么是我生病，平时一直自诩身体健康，家族里也没有类似的疾病，为什么是我？有段时间情绪低落，想着自己每天吃大把的药，很多同龄人可以吃的玩的我都不可以，还没有结婚生子，会不会影响以后的生活，说不定以后需要透析，感觉身上背着一个定时炸弹。
因为指标控制的不错，我正常工作了。新的环境下，我反而看淡了自己的疾病，谁也不知道明天会发生什么，我要更珍惜每一天。于是规律吃药和复查，年2月把“来氟米特”停掉了。
从生病以来，男朋友都不离不弃，感情很顺利，15年底，我意外怀孕了，刚发现的时候很担心，因为还在吃药，怕对宝宝有影响，咨询过医生以后认为问题不大，孕7月时复查24h尿蛋白0.24g，后来宝宝健康出生。在此还是要建议肾上线的朋友们，一定要咨询过医生以后再备孕，不要像我这样仓促。
平时工作忙，去南京复诊都需要请假安排好时间，今年初，我遇到了肾上线，看了里面的文章真的太科学了，有很多问题在这里就能直接咨询医生。看到有参加全病程管理的名额，我立即报名了，很幸运第一次就通过了申请，选择管理医生的时候发医院的专家都在里面，医院的汤曦医生，现在已经是第二次得到她的管理了，汤医生每次回复问题很及时，简明扼要，感觉有一个贴心的私人医生全天候照顾自己，费用也完全在承受范围。
现在宝宝快两岁，我已经不服药，每三个月复查相关指标，最近一次查的24h尿蛋白0.23g，尿蛋白阴性，隐血+，肌酐正常。平时我工作也比较忙，我会尽量安排自己多休息，饮食的话比较清淡，少盐是必须的，现在吃着也习惯了。
最近的化验结果
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回首这几年的患病经历，有痛苦，有失望，有担心，但也有感动和快乐，家人和朋友的支持永远是最坚强的依靠。肾病重在管理和控制，有肾上线这样的平台照顾自己感觉很放心，真希望每一个肾友都能及早发现，也希望每一个肾友都能找到像肾上线这么靠谱的平台，得到规范的治疗和监测。
每周看肾友们分享的故事，感动于你们的经历，也感激对肾上线的这份信任，我们将一如既往地用科学、专业的态度陪伴大家一起走过迷茫，走向康复。
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