尿镜检异形红细胞(dRBCs)可用于诊断肾小球肾炎(GN)。梅奥诊所回顾了年至年行肾活检且在活检前2周有尿检的名受试者,评估了dRBCs≥25%和及尿检分析中其他成分与肾小球病理的关联及GN区分其他肾脏疾病的效能。该文章发表于年NephrolDialTransplant杂志。
该人群中48.3%无镜下血尿。在5.7%的有血尿者中,尿dRBCs≥25%的占5.8%,有2.7%患者存在RBC管型,77.2%有肾小球疾病(GD),其中46%有GN,54%非GN。其余6.6%有血管疾病、22.6%有小管间质疾病、6.4%存在两种主要诊断。
患有GD者更易出现血尿及≥25%dRBCs。但0%血管疾病(原发性高血压小动脉硬化)也可出现镜下血尿及≥25%dRBCs。在肾小管间质病变(主要为急性肾小管坏死)中,55%有镜下血尿但只有2.5%存在≥25%dRBCs。
影响dRBCs出现的因素包括中段尿样本(非导管尿)、RBC水平、尿渗透压(每50单位增量)、尿PH值(每0.3单位增量),而评估的24h尿蛋白e24P(每00mg增量)及活检时年龄和dRBC出现无关。
血尿(RBCs3/hpf)诊断GD敏感性62.2%,特异性65.2%。≥25%dRBCs诊断GD敏感性较差(20.4%),但特异性高(96.3%),阳性预测率PPV为94.6%,阴性预测率NPV为27.3%。
将dRBCs与e24P结合评估GD显示:mge24P联合dRBCs≥25%在诊断GN中敏感性为7.%,特异性为98.2%,PPV为96.9%,NPV为25.9%;mge24P联合dRBCs≥25%在诊断GN中敏感性为9.9%,特异性为98.2%,PPV为96.9%,NPV为25.9%。
联合分析蛋白尿和血尿并构建评分系统。以尿RBCs/hpf3,3~0和0分别计0,和2分;尿蛋白2g/d记为0分,2g/d记为分。当总分为0时,出现GN的可能性为5%,评分为3时,可能性增加至83%。当已考虑为GD(GN和非GN)时,0分预测GD可能性为49%而3分为93%。该模型适用于符合实质肾活检临床标准的患者。
dRBCs对GD非常特异,并且还具有高PPV。dRBCs表现明显的为寡免疫GN、IgAN、MN和狼疮性肾炎。相对于其他非肾小球肾病(如累及间质或血管)而言,dRBCs对GD特异性很高。尿总RBC中dRBCs25%在诊断GD或GN上有高特异性和高PPV,且当存在蛋白尿时更高。
单变量模型中,血尿及dRBCs≥25%均可显著预测GN。而在多元回归分析中,只有血尿(红细胞0/hpf)在预测GN中具有统计学意义。
此回顾性研究样本量较大且肾脏病理由两名专家证实,是最大的描述dRBCs和GD关系的文献,且评分系统有助于预测GN。但此单中心研究结果可能在dRBC评估未标准化(使用IRIS系统自动筛选,异常结果使用相差显微镜分析)环境下可能不同。而且dRBCs与RBCs和蛋白尿的效用在预测临床表现非肾活检患者(如尿路原因)中可能不适用。并且有dRBCs的患者是否患有其他泌尿系和非泌尿系疾病(如结石或泌尿生殖道肿瘤)未知。
总之,≥25%dRBC对诊断GN特异性高的但敏感性差。在临床怀疑肾脏疾病需要肾活检患者中,联合血尿(0RBCs/hpf)和蛋白尿与dRBCs联合蛋白尿相同,可预测GN。
参考文献
Urinalysisforthediagnosisofglomerulonephritis:roleofdysmorphicredbloodcells.NephrolDialTransplant.Aug;33(8):-.编辑
徐德宇
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